Že tretje leto zapored se je župan Franc Zdolšek skupaj s sodelavci občinske uprave odločil, da se sredstva, ki bi jih namenili za novoletne voščilnice, nakažejo v humanitarne namene. Tokrat bo znesek v višini 350 EUR prejela sedemmesečna Tinkara Polanc, ki se je rodila z Apertovim sindromom, redko genetsko boleznijo.
Apertov sindrom se pojavlja pri enem od 50.000 do 100.000 rojenih otrok. Povzroči spremembe v razvoju kosti lobanje in obraza, saj se lobanjske kosti začnejo prehitro zaraščati. Otroci, ki se rodijo z Apertovim sindromom, imajo zato spremenjeno obliko glave. Poleg tega, da je prizadet razvoj lobanjskih in obraznih kosti, lahko pride tudi do razcepa trdega in mehkega neba, zajčje ustnice ter do zraščanja prstov na rokah in nogah. Zdravljenje je operativno. Taki otroci morajo biti v obdobju razvoja večkrat operirani. V prvi fazi, da imajo možgani dovolj prostora za rast in razvoj ter v drugi fazi, da dosežejo čim bolj normalen izgled.
Tinkaro je Apertov sindrom prizadel na več področjih. Tinkara ima nepravilno rast lobanje in obraznih kosti, razcep trdega in mehkega neba ter zaraščene prstke na rokah in nogah. Zaradi tega Tinkaro v prihodnosti čaka veliko operacij. Najtežje operacije, operacije lobanje in obraznih kosti, pa jo čakajo v tujini in sicer v Franciji. Sprva bo Tinkara operirana v Lyonu, kjer ji bodo operirali zadnji del lobanje, kasneje pa v Parizu, kjer ji bodo operirali sprednji del lobanje in obrazne kosti.
Vsaka takšna operacija v tujini pomeni za družino en mesec bivanja v tujini, kar pomeni velike stroške. Čez nekaj let pa bo ogromen strošek povzročila še lepotna operacija.
Vsi, ki bi radi darovali za Tinkaro, lahko to storite preko računa Društva vesele nogice, Celjska cesta 43, 3270 Laško, št. TRR SI56 0510 0801 5403 204, sklic 22052017 ali neposredno na račun
Tinkare Polanc, Cesta v Debro 10, 3270 Laško, št. TRR: SI56 0510-0704-7198-480.
Apertov sindrom se pojavlja pri enem od 50.000 do 100.000 rojenih otrok. Povzroči spremembe v razvoju kosti lobanje in obraza, saj se lobanjske kosti začnejo prehitro zaraščati. Otroci, ki se rodijo z Apertovim sindromom, imajo zato spremenjeno obliko glave. Poleg tega, da je prizadet razvoj lobanjskih in obraznih kosti, lahko pride tudi do razcepa trdega in mehkega neba, zajčje ustnice ter do zraščanja prstov na rokah in nogah. Zdravljenje je operativno. Taki otroci morajo biti v obdobju razvoja večkrat operirani. V prvi fazi, da imajo možgani dovolj prostora za rast in razvoj ter v drugi fazi, da dosežejo čim bolj normalen izgled.
Tinkaro je Apertov sindrom prizadel na več področjih. Tinkara ima nepravilno rast lobanje in obraznih kosti, razcep trdega in mehkega neba ter zaraščene prstke na rokah in nogah. Zaradi tega Tinkaro v prihodnosti čaka veliko operacij. Najtežje operacije, operacije lobanje in obraznih kosti, pa jo čakajo v tujini in sicer v Franciji. Sprva bo Tinkara operirana v Lyonu, kjer ji bodo operirali zadnji del lobanje, kasneje pa v Parizu, kjer ji bodo operirali sprednji del lobanje in obrazne kosti.
Vsaka takšna operacija v tujini pomeni za družino en mesec bivanja v tujini, kar pomeni velike stroške. Čez nekaj let pa bo ogromen strošek povzročila še lepotna operacija.
Vsi, ki bi radi darovali za Tinkaro, lahko to storite preko računa Društva vesele nogice, Celjska cesta 43, 3270 Laško, št. TRR SI56 0510 0801 5403 204, sklic 22052017 ali neposredno na račun
Tinkare Polanc, Cesta v Debro 10, 3270 Laško, št. TRR: SI56 0510-0704-7198-480.
